Chemievorlesung

4.4.2 Deprotinierung

• Terminale Alkine sind schwach sauer (acide)

• R- /// -H <==> R-C /// C- + H+

• A-H <=Ks=> A- + H+ => Ks = [A-][H+] / [AH] => Edukte / Produkte

• (=Massenwirkungsgesetz)

• Tabelle: Hybridisierung, Elektronennegativität u. Dissoziationskonstante in ETahn, Ethylen und Acetylen

	3HC=CH3	2HC=CH2	HC=CH
Hybrid d. C-Atoms	sp³	sp²	sp
S Anteil	25%	32 %	50
Elekronegativität	2.5	2.75	3.1
Dissoziationskonstante Ks	10^-44	10^-40	10^-22 (schwach sauer)

• Reaktion mit starken Basen führt zu Acetylen

• R-C///C_H + Na+NH2- => R-C /// C- + Na+ NH3

• Substitution von Alkylhalogeniden:

• R - C /// Cl-Na+ --> H3C-I --> R - /// - CH3 NaI

• Das Alkyl-Iodid schubst Cl raus !

Kristallglas darf man nicht zum Klingen bringen, es kann die Schwingung bis zu 6 Monate speichern und zerspringt nach einem kleinem Stoß !